据安徽药监局初步调查，安徽华源公司6月份以后生产了约368万瓶“欣弗”，其中约318万瓶销往全国26个省区市，目前已经控制了140多万瓶，还有178万瓶不在控制范围内。目前，因注射“欣弗”导致死亡的已有5人：陕西、黑龙江、河北、湖北、湖南各1人。

    安徽华源所有生产车间已全线停产

    昨日，记者致电安徽华源，对方有关负责人表示，他们的所有生产车间已经全线停产，目前正在接受有关部门的调查。

    据安徽药监局初步调查，安徽华源公司6月份以后生产了约368万瓶“欣弗”，其中约318万瓶销往全国26个省、自治区、直辖市，目前已经控制了140多万瓶，还有178万瓶，不在控制范围内。

    记者从安徽省食品药品监督管理局了解到，连日来，安徽省药品检验所的技术人员正日以继夜地对发生不良反应的安徽华源生物药业有限公司6月份以后生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液进行检测检验。从7月30日起，安徽省药品检验所对“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液进行检验。从检验看，除“无菌”项目以外的其他9项结果均符合国家药品标准。因为做无菌鉴定需要做细菌培养，至少需要14天时间，最终检验结果最早也要等到8月14日。

    卫生部发布不良反应抢救治疗指导方案

    卫生部8月7日发布了一份指导克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（“欣弗”）药物不良反应抢救治疗的方案，供各地治疗此次药物不良反应中的中、重度患者时参考。

    该方案共有8条内容：一、生命体征监测：体温、血压、脉搏、呼吸、心电等。二、血、尿常规、病原学（细菌培养及药敏试验）及生化检查，根据病情进行血气、DIC等检查。三、鼻导管或面罩吸氧。四、抗休克治疗。五、及时选用有效抗生素。六、根据情况，短期、适量使用糖皮质激素。七、保护脏器，防治并发症。八、注意对症支持治疗。

    药监局发言人称“欣弗”事件不存在瞒报

    至今药检部门对“欣弗”的检测仍在进行中，但有媒体报道的一个说法引起了人们关注—————有关部门当初为何在接到不良反应报告后没有立刻向社会公布？相关部门是否曾经试图掩盖事实？对此，国家药监局新闻发言人昨天就此在接受晨报采访时明确表态，“欣弗”事件不存在瞒报，一种药品不良反应的对外通报应当遵循科学、严谨准则，否则会引起不必要的社会恐慌。

    全省目前已查扣“欣弗”9236瓶

    8月6日至8日，全省食品药品监督管理系统累计出动执法人员1335人次，执法车辆721台次，检查涉药单位6390户次，查扣涉案药品9236瓶。

    记者在省药监局了解到，目前省药监系统正在等待国家调查组对上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司“欣弗”事件的调查结果，他们将根据调查结果和国家的相关要求处理此事。